{"id":294788,"date":"2026-09-14T10:42:55","date_gmt":"2026-09-14T13:42:55","guid":{"rendered":"https:\/\/noticiaempauta.com\/portal\/?p=294788"},"modified":"2026-09-14T10:42:56","modified_gmt":"2026-09-14T13:42:56","slug":"anvisa-aprova-12-novas-canetas-para-diabetes-e-obesidade-em-2026-veja-precos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/noticiaempauta.com\/portal\/anvisa-aprova-12-novas-canetas-para-diabetes-e-obesidade-em-2026-veja-precos\/","title":{"rendered":"Anvisa aprova 12 novas canetas para diabetes e obesidade em 2026; veja pre\u00e7os"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) ampliou neste ano as op\u00e7\u00f5es de medicamentos injet\u00e1veis usados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. Impulsionado pela queda da patente do Ozempic (semaglutida da Novo Nordisk) em mar\u00e7o, o mercado recebeu novos registros de gen\u00e9ricos e similares da subst\u00e2ncia, al\u00e9m de novas op\u00e7\u00f5es \u00e0 base de liraglutida.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-full\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"790\" height=\"550\" src=\"https:\/\/noticiaempauta.com\/portal\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/mulher_ozempic_mounjaro_aplicacao.webp\" alt=\"\" class=\"wp-image-294789\" srcset=\"https:\/\/noticiaempauta.com\/portal\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/mulher_ozempic_mounjaro_aplicacao.webp 790w, https:\/\/noticiaempauta.com\/portal\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/mulher_ozempic_mounjaro_aplicacao-300x209.webp 300w, https:\/\/noticiaempauta.com\/portal\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/mulher_ozempic_mounjaro_aplicacao-767x534.webp 767w\" sizes=\"(max-width: 790px) 100vw, 790px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\"><em>Foto: Freepik<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">S\u00e3o 12 canetas emagrecedoras aprovadas em 2026 no Brasil: dez de semaglutida e duas de liraglutida. A multiplica\u00e7\u00e3o das marcas, por\u00e9m, n\u00e3o significa que todos os medicamentos sejam intercambi\u00e1veis ou que a escolha deva ser feita apenas pelo pre\u00e7o, al\u00e9m de n\u00e3o eliminar a necessidade de uma avalia\u00e7\u00e3o m\u00e9dica.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Segundo a endocrinologista Bruna Marinho, coordenadora do Servi\u00e7o de Endocrinologia e Metabologia do Hospital Fel\u00edcio Rocho, em Ribeir\u00e3o Preto, a escolha entre os medicamentos deve considerar o diagn\u00f3stico, a necessidade de perda de peso, outras doen\u00e7as do paciente, os estudos dispon\u00edveis para cada produto e a possibilidade de manter o tratamento por longos per\u00edodos.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esse \u00faltimo ponto pode ser decisivo. Obesidade e diabetes s\u00e3o doen\u00e7as cr\u00f4nicas e, segundo especialistas, o tratamento farmacol\u00f3gico frequentemente precisa ser mantido por meses ou anos. Por isso, um medicamento com maior potencial de perda de peso, como \u00e9 o caso do Mounjaro (\u00fanica tirzepatida aprovada pela Anvisa, da Eli Lilly), pode n\u00e3o ser a melhor op\u00e7\u00e3o se o paciente n\u00e3o conseguir arcar com seu custo continuamente.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Os poss\u00edveis efeitos colaterais tamb\u00e9m influenciam na defini\u00e7\u00e3o do medicamento. As subst\u00e2ncias dessa classe atuam sobre o sistema gastrointestinal e podem causar sintomas como n\u00e1usea, dor abdominal, refluxo, constipa\u00e7\u00e3o e outras altera\u00e7\u00f5es do h\u00e1bito intestinal.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A endocrinologista Alana Rocha, professora de endocrinologia da Afya Educa\u00e7\u00e3o M\u00e9dica Vit\u00f3ria, afirma que esse \u00e9 um dos fatores avaliados quando se considera, por exemplo, a mudan\u00e7a de um tratamento para outro. Segundo ela, a decis\u00e3o deve levar em conta tanto as doen\u00e7as associadas do paciente quanto a tolerabilidade ao medicamento.<\/p>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\">\n<p class=\"wp-block-paragraph\">&#8220;A gente precisa avaliar v\u00e1rias coisas, principalmente as comorbidades que o paciente possui. Se \u00e9 um paciente obeso e diab\u00e9tico, se \u00e9 um paciente obeso com problemas no f\u00edgado ou com problemas card\u00edacos. Nem sempre a transi\u00e7\u00e3o \u00e9 poss\u00edvel&#8221;, diz Rocha.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>SEMAGLUTIDA<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A principal mudan\u00e7a no mercado brasileiro ocorreu com a semaglutida, subst\u00e2ncia que se tornou conhecida principalmente pelas marcas Ozempic e Wegovy, da farmac\u00eautica dinamarquesa Novo Nordisk.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A semaglutida imita a a\u00e7\u00e3o do GLP-1, horm\u00f4nio produzido naturalmente pelo organismo que participa do controle da glicose e da saciedade. Ao ativar os receptores de GLP-1, a subst\u00e2ncia ajuda a controlar a glicemia, reduz o apetite e aumenta a sensa\u00e7\u00e3o de saciedade, podendo contribuir para a perda de peso.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">At\u00e9 mar\u00e7o deste ano, a fabrica\u00e7\u00e3o de medicamentos com semaglutida no Brasil estava concentrada nos produtos da Novo Nordisk. A exclusividade terminou em 20 de mar\u00e7o, abrindo caminho para a entrada de outras farmac\u00eauticas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Em 26 de maio, a Anvisa aprovou o Ozivy, da EMS, primeiro medicamento \u00e0 base de semaglutida registrado ap\u00f3s a queda da patente. O produto \u00e9 indicado para adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado. Em 10 de julho, o Ozivy passou a integrar a Lista de Medicamentos de Refer\u00eancia da Anvisa.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Em 29 de julho, a ag\u00eancia aprovou cinco medicamentos \u00e0 base de semaglutida: Owozy, da \u00c1vita Care; Seemasun, da Sun Farmac\u00eautica; Zempneo, da Brainfarma; Semavy, da Cosmed; e Orsema, da Ranbaxy. As indica\u00e7\u00f5es informadas para os produtos s\u00e3o para adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Em 17 de agosto, a EMS tamb\u00e9m obteve o registro do primeiro medicamento gen\u00e9rico de semaglutida do pa\u00eds. O produto n\u00e3o ter\u00e1 nome comercial, como determina a legisla\u00e7\u00e3o para gen\u00e9ricos. Na mesma data, tamb\u00e9m foi aprovado o Semaclique, da Germed, na categoria de medicamento similar.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Na semana seguinte, em 24 de agosto, a Anvisa aprovou o segundo gen\u00e9rico de semaglutida, da Germed. Os medicamentos similares s\u00e3o identificados pela marca ou nome comercial. E, ao contr\u00e1rio dos medicamentos gen\u00e9ricos, nem todo similar pode ser trocado pelo medicamento de refer\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Em 31 de agosto, foi aprovado o Ylum\u00e9c, da EMS, registrado como medicamento similar, na modalidade clone.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Veja lista das 10 canetas de semaglutidas aprovadas em 2026:&nbsp;<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Ozivy, da EMS (26 de maio)<\/li>\n\n\n\n<li>Semavy, da Cosmed Ind\u00fastria de Cosm\u00e9ticos e Medicamentos (29 de julho)<\/li>\n\n\n\n<li>Owozy, da \u00c1vita Care Importa\u00e7\u00e3o e Distribui\u00e7\u00e3o de Produtos (29 de julho)<\/li>\n\n\n\n<li>Zempneo, da Brainfarma Ind\u00fastria Qu\u00edmica e Farmac\u00eautica (29 de julho)<\/li>\n\n\n\n<li>Seemasun, da Sun Farmac\u00eautica do Brasil (29 de julho)<\/li>\n\n\n\n<li>Orsema, da Ranbaxy Farmac\u00eautica (29 de julho)<\/li>\n\n\n\n<li>Semaglutida gen\u00e9rica da EMS (17 de agosto)<\/li>\n\n\n\n<li>Semaclique, da Germed (17 de agosto)<\/li>\n\n\n\n<li>Semaglutida gen\u00e9rica da Germed (24 de agosto)<\/li>\n\n\n\n<li>Ylum\u00e9c, da EMS (31 de agosto)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O Ozempic custa entre R$ 975, nas vers\u00f5es de 0,25 mg e 0,5 mg pelo programa Pre\u00e7o NovoDia no com\u00e9rcio eletr\u00f4nico, e R$ 999 na apresenta\u00e7\u00e3o de 1 mg. O Ozivy chegou \u00e0s farm\u00e1cias com pre\u00e7os anunciados entre R$ 452 e R$ 498 por caneta.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No caso dos medicamentos gen\u00e9ricos, a legisla\u00e7\u00e3o determina que o pre\u00e7o seja, no m\u00ednimo, 35% inferior ao do medicamento de refer\u00eancia. Com base nos valores de lan\u00e7amento do Ozivy, a estimativa para os gen\u00e9ricos ficaria entre R$ 293 e R$ 323.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Os outros medicamentos aprovados ainda precisam passar por outras etapas antes de chegar \u00e0s farm\u00e1cias. Entre elas est\u00e1 a defini\u00e7\u00e3o do pre\u00e7o pela CMED (C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos).<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Antes da entrada dos novos produtos aprovados em 2026, o mercado brasileiro j\u00e1 havia recebido outras op\u00e7\u00f5es de medicamentos \u00e0 base de semaglutida por meio de uma parceria entre a Eurofarma e a Novo Nordisk.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Desde outubro de 2025, a Eurofarma comercializa o Extensior e o Poviztra. De acordo com a farmac\u00eautica, os produtos s\u00e3o id\u00eanticos aos medicamentos de refer\u00eancia da Novo Nordisk: o Extensior ao Ozempic e o Poviztra ao Wegovy.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>LIRAGLUTIDA<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Outra subst\u00e2ncia que ganhou novos produtos neste ano foi a liraglutida, tamb\u00e9m pertencente \u00e0 classe dos agonistas do receptor de GLP-1.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Na \u00faltima ter\u00e7a-feira (8), a Anvisa aprovou dois medicamentos gen\u00e9ricos de liraglutida produzidos pela EMS, destinados ao tratamento da obesidade e do diabetes tipo 2.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Os produtos t\u00eam como matriz os medicamentos Olire e Linux, da pr\u00f3pria EMS, que come\u00e7aram a chegar \u00e0s farm\u00e1cias no fim de 2025. O Olire \u00e9 destinado ao tratamento da obesidade, enquanto o Linux \u00e9 indicado para diabetes tipo 2.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tanto o Olire quanto o Linux s\u00e3o comercializados na apresenta\u00e7\u00e3o de 6 mg em canetas. Ambos s\u00e3o anunciados a partir de R$ 84 em grandes redes de farm\u00e1cias na internet. Por lei, gen\u00e9ricos devem custar no m\u00ednimo 35% a menos que os medicamentos de refer\u00eancia.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Uma diferen\u00e7a pr\u00e1tica da liraglutida em compara\u00e7\u00e3o \u00e0 semaglutida e \u00e0 tirzepatida \u00e9 a frequ\u00eancia de aplica\u00e7\u00e3o. Enquanto estas s\u00e3o administradas, em geral, uma vez por semana, a liraglutida costuma exigir aplica\u00e7\u00e3o di\u00e1ria.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O endocrinologista J\u00falio Am\u00e9rico Batatinha, doutorando no Hospital das Cl\u00ednicas da Faculdade de Medicina da USP (Universidade de S\u00e3o Paulo), afirma que a frequ\u00eancia de uso \u00e9 um dos fatores que reduziram o espa\u00e7o da liraglutida em compara\u00e7\u00e3o com medicamentos mais recentes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">&#8220;A liraglutida tem um efeito intermedi\u00e1rio na perda de peso e tamb\u00e9m tem um efeito bom no controle do diabetes. A principal desvantagem \u00e9 que ela exige uso di\u00e1rio, ent\u00e3o o paciente precisa fazer a aplica\u00e7\u00e3o todos os dias&#8221;, afirma Batinha.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Comparativamente, segundo ele, a semaglutida j\u00e1 tem um efeito mais interessante em rela\u00e7\u00e3o \u00e0 perda de peso e apresenta a vantagem de ser usada apenas uma vez por semana. Por\u00e9m, comparando com a tirzepatida, a semaglutida pode ter um pouco mais de efeitos colaterais.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>TIRZEPATIDA<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A tirzepatida \u00e9 o princ\u00edpio ativo do Mounjaro, medicamento da farmac\u00eautica Eli Lilly aprovado pela Anvisa e utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade, conforme as indica\u00e7\u00f5es autorizadas.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Diferentemente da semaglutida, ela atua sobre dois horm\u00f4nios envolvidos no controle metab\u00f3lico, o GLP-1 e o GIP, sendo classificada como um agonista duplo.<br>A tirzepatida continua sob patente no Brasil. Por isso, o Mounjaro \u00e9 a \u00fanica op\u00e7\u00e3o aprovada pela Anvisa com esse princ\u00edpio ativo.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\"><strong>DULAGLUTIDA<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A dulaglutida \u00e9 outra subst\u00e2ncia da fam\u00edlia dos agonistas do receptor de GLP-1. No Brasil, seu principal medicamento de refer\u00eancia \u00e9 o Trulicity, da Eli Lilly, aprovado para o tratamento do diabetes tipo 2. At\u00e9 o momento, n\u00e3o h\u00e1 vers\u00f5es gen\u00e9ricas ou similares no pa\u00eds, j\u00e1 que o medicamento ainda est\u00e1 protegido por patente.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Segundo Batatinha, a dulaglutida apresenta menor pot\u00eancia para a redu\u00e7\u00e3o do peso quando comparada \u00e0 semaglutida e \u00e0 tirzepatida. Por isso, seu uso para essa finalidade perdeu espa\u00e7o com a chegada de medicamentos mais potentes.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong><em>Por Folhapress\/Vitor Hugo Batista<\/em><\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) ampliou neste ano as op\u00e7\u00f5es de medicamentos injet\u00e1veis usados no tratamento do diabetes tipo 2 e da obesidade. 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